2023年11月7日，精華制藥集團股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸苯海拉明片《藥品補充申請批準通知書》，該產品通過仿制藥質量和療效一致性評價。公司成為國內鹽酸苯海拉明片第三家通過仿制藥一致性評價的企業(yè)。

鹽酸苯海拉明片項目是2023年公司申報產控集團的“書記項目”。該項目在精華制藥集團黨委的正確領導和總經理室的技術指導下，通過制劑研究所與生產分公司等部門的通力合作，順利完成鹽酸苯海拉明片仿制藥一致性評價工作。2022年7月，公司向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交鹽酸苯海拉明片仿制藥一致性評價注冊申報資料并獲受理。2022年12月公司通過仿制藥一致性評價研制現(xiàn)場和生產現(xiàn)場的核查，2022年12月CDE發(fā)出補充研究通知，2023年7月公司完成補充資料的遞交，2023年11月通過仿制藥質量和療效一致性評價。

鹽酸苯海拉明片為抗過敏類非處方藥品，是醫(yī)保工傷用藥，用于皮膚黏膜的過敏，如蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、藥疹，對蟲咬癥和接觸性鼻炎也有效；該產品亦可用于預防和治療暈動病，有較強的鎮(zhèn)吐作用。

該產品通過開展仿制藥一致性評價工作，優(yōu)化了產品處方和工藝，提高產品的質量標準，使產品的質量和療效與美國原研產品基本一致。該產品的上市，將為患者提供一個比較好的原研替代產品。